Исходя из условий задачи, глухота и болезнь Вильсона (нарушение обмена меди) являются рецессивными признаками. Также известно, что родители в данной семье являются глухим мужчиной (предположительно с рецессивным геном для глухоты) и женщиной с болезнью Вильсона (предположительно с рецессивным геном для этой болезни).
Когда оба родителя являются гетерозиготами по данному признаку (то есть у них есть по одному доминантному и одному рецессивному аллелю), вероятность рождения ребенка со всеми рецессивными аллелями равна 1/4.
Поскольку от родителей с двумя рецессивными аллелями может родиться ребенок с двумя аномалиями (глухота и болезнью Вильсона), вероятность рождения такого ребенка в этой семье равна 1/4 или 25%.