Question

Близорукость и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные аутосомные признаки .Определите вероятность рождения детей без аномалий в семье о которой известно следующее:
--Бабушка по линии жены была без малых коренных зубов, а дедушка близорукий .
--Дочь унаследовала от Р-Р обе аномалии .
--Бабушка по линии мужа с нормальным зрением не имела коренных зубов.
--Дедушка был нормален в отношении данных признаков .
--Сын унаследовал аномалию матери.

Answer 1

Исходя из условий задачи:

- Близорукость и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные аутосомные признаки.
- Задано наличие или отсутствие указанных признаков у различных предков и потомков.

Для данной семьи определим генотипы всех участников:

1. Дедушка:
   - Нормален в отношении этих признаков.
   - Генотип: nn (гомозиготный рецессивный)

2. Бабушка (по линии жены):
   - Без малых коренных зубов (доминантный признак).
   - Генотип: NN (гомозиготный доминантный)

3. Бабушка (по линии мужа):
   - С нормальным зрением, без коренных зубов.
   - Генотип: Nn (гетерозиготный, где N - доминантный ген)

4. Дочь:
   - Унаследовала обе аномалии от Р-Р.
   - Генотип: RR

5. Сын:
   - Унаследовал аномалию от матери (Р-Р).
   - Генотип: RR

Теперь рассмотрим вероятность рождения детей без аномалий в данной семье. Так как близорукость и отсутствие малых коренных зубов являются доминантными признаками, чтобы ребенок родился без аномалий, он должен унаследовать рецессивные аллели от обоих родителей.

Мы видим, что оба родителя (дочь и сын) имеют генотип Р-Р, что означает, что вероятность рождения детей без аномалий в данной семье в данном поколении равна 0%. В данной ситуации все потенциальные дети унаследуют аномалии от своих родителей.