Дано:
- У женщины отсутствует потоотделение (болезнь, связанная с отсутствием потовых желез).
- У мужчины нет указанного дефекта.
- Родился сын.
Найти:
Необходимо определить, унаследует ли сын болезнь матери или будет здоров, как и его отец. Также нужно выяснить, будет ли страдать этим заболеванием дочь, являющаяся вторым ребенком в семье.
Решение:
Поскольку ген, ответственный за развитие болезни отсутствия потоотделения, является рецессивным и локализован на X-хромосоме, обозначим ген для болезни за "P" (рецессивный) и нормальный ген за "p".
У матери: X^PX^p (страдает от болезни)
У отца: XY (здоровый)
У сына: XPY (нормальное потоотделение)
Так как сын получает Y-хромосому от отца, он не унаследует ген P от матери и, следовательно, будет здоров, как и его отец.
Для второй дочери:
У дочери: X^PX^p (носитель гена болезни)
Так как дочь получает одну X-хромосому от матери, она также будет носителем гена для болезни, но не будет страдать от нее.