Дано:
- У человека классическая гемофилия является рецессивным наследуемым с Х-хромосомой признаком.
- Альбинизм обусловлен рецессивным аллелем аутосомного гена.
- У одной здоровой супружеской пары родился сын с обеими аномалиями.
Найти: Вероятность того, что у другого сына в этой семье также проявятся обе аномалии.
Решение с расчетом:
Поскольку сын имеет обе аномалии, его генотип можно представить как X^hx^h Aa, где X^h - аллель, вызывающий гемофилию, x^h - аллель, вызывающий альбинизм, A - нормальный аллель аутосомного гена, a - аллель, вызывающий альбинизм.
Так как отец здоровый, он имеет генотип X^HY Aa, а мать, также здоровая, имеет генотип X^HX^h Aa.
Исходя из этого, мы можем составить таблицу Пуно для потомства:
| | X^HA | X^Ha | X^hA | X^ha |
|-------|------|------|------|------|
| Y | X^HAY| X^HaY| X^hAY| X^haY|
| a | X^HAa| X^Haa| X^hAa| X^haa|
Где:
- X^H - нормальный аллель на X-хромосоме
- Y - нормальный аллель на Y-хромосоме
- A - нормальный аллель аутосомного гена
- a - аллель, вызывающий альбинизм
- X^h - аллель, вызывающий гемофилию
Из таблицы видно, что вероятность рождения другого сына с обеими аномалиями (X^hY Aa) составляет 25%.
Ответ: Вероятность того, что у другого сына в этой семье также проявятся обе аномалии, составляет 25%.