Дано:
- У человека аниридия зависит от доминантного аллеля аутосомного гена, при этом гомозиготы по данному аллелю погибают.
- Оптическая атрофия зависит от рецессивного аллеля гена, локализованного в Х-хромосоме.
- Мужчина с оптической атрофией и аниридией женился на здоровой девушке, гомозиготной по обеим парам аллелей.
Найти: Возможные фенотипы потомства от этого брака и их частоты.
Решение с расчетом:
У мужчины с оптической атрофией и аниридией генотип будет XAY (для аниридии) и XoY (для оптической атрофии). У женщины генотип будет XAXB, где XA обозначает нормальный аллель, а XB - аллель для оптической атрофии.
С учетом этого, возможные генотипы потомства будут следующими:
- Сын: XAXo
- Дочь: XBXA (носительница аллеля для оптической атрофии)
Примем, что вероятность рождения сына равна 0.5, а вероятность рождения дочери также равна 0.5.
Теперь рассчитаем частоты фенотипов в потомстве:
- Фенотип сына (XAXo): 0.5
- Фенотип дочери (XBXA): 0.5
Ответ:
Возможные фенотипы потомства от этого брака: сын с аниридией и оптической атрофией, дочь-носительница аллеля для оптической атрофии. Частоты фенотипов в потомстве: сын с аниридией и оптической атрофией - 0.5, дочь-носительница аллеля для оптической атрофии - 0.5.