Синдром дефекта ногтей и коленной чашечки определяется доминантным аутосомным геном. На расстоянии 10 морганид от него находится локус групп крови по системе АВО. Один из супругов имеет 4 группу крови, другой –3. Тот, у кого 4 группа, страдает дефектом ногтей и коленной чашечки. Известно, что его отец имел 3 группу крови и не имел дефекта, а мать – 2 группу и имела оба дефекта. Супруг, имеющий В группу крови, нормален и гомозиготен по обеим парам генов. Определите вероятность рождения в этой семье детей с обеими аномалиями и их возможные группы крови. Каким законом генетики Вы пользовались?
от

1 Ответ

Дано:
Синдром дефекта ногтей и коленной чашечки определяется доминантным аутосомным геном. На расстоянии 10 морганид от него находится локус групп крови по системе АВО. Один из супругов имеет 4 группу крови, другой – 3. Тот, у кого 4 группа, страдает дефектом ногтей и коленной чашечки.

Известно, что его отец имел 3 группу крови и не имел дефекта, а мать – 2 группу и имела оба дефекта. Супруг, имеющий В группу крови, нормален и гомозиготен по обеим парам генов.

Найти:
1. Вероятность рождения детей с обеими аномалиями.
2. Возможные группы крови у таких детей.

Решение с расчетом:
1. Вероятность рождения детей с обеими аномалиями:
   Поскольку один из супругов имеет 4 группу крови и страдает от синдрома, это означает, что он обладает генотипом NnDd. От его отца (3 группа крови) он получил ген n, а от матери (2 группа крови) – ген D. Супруг, имеющий В группу крови, является нормальным и гомозиготным по обеим парам генов, поэтому его генотип будет NNDD.

   По закону генетики вероятность рождения ребенка с обеими аномалиями составляет 25% (по формуле P = 0.5 * 0.5).

2. Возможные группы крови у таких детей:
   Поскольку один из родителей имеет В группу крови (генотип NNDD), все их дети будут иметь группу крови AB, если у них не будет других влияющих факторов.

Ответ:
В данной семье вероятность рождения детей с обеими аномалиями составляет 25%, и все такие дети будут иметь группу крови AB.
от