Появление в некоторых семьях лиц, характеризующихся недостатком фосфора в крови, связано с заболеванием специфической формой рахита, не поддающейся лечению витамином Д. В потомстве от браков 14 мужчин, больных этой формой рахита, со здоровыми женщинами родились 21 дочь и 16 сыновей. Все дочери страдали недостатком фосфора в крови (гипофосфатемией), все сыновья здоровы. Какова генетическая обусловленность этого заболевания? Чем оно отличается от гемофилии?
от

1 Ответ

Дано:
- В некоторых семьях появление лиц с недостатком фосфора в крови связано с неизлечимой формой рахита.
- От браков 14 мужчин, больных этой формой рахита, со здоровыми женщинами родились 21 дочь и 16 сыновей.
- Все дочери страдают гипофосфатемией, а все сыновья здоровы.

Найти:
- Генетическая обусловленность данного заболевания.
- Отличие данного заболевания от гемофилии.

Решение:
1. Данное заболевание связано с рецессивным наследованием, где гипофосфатемия проявляется только у дочерей, так как они получают рецессивный аллель от обоих родителей (X-linked рецессивное наследование).

2. Отличие этого заболевания от гемофилии заключается в том, что гемофилия - это X-связанное рецессивное наследование, при котором мужчины больше склонны к заболеванию, в то время как женщины являются лишь носителями и переносят ген без проявления симптомов (гемофилия проявляется у мужчин).

Ответ:
- Генетическая обусловленность данного заболевания связана с X-linked рецессивным наследованием.
- Отличие данного заболевания от гемофилии заключается в различии в способе наследования и проявлении симптомов у мужчин и женщин.
от