Дано: один из родителей страдает рецессивно-аутосомной формой катаракты, рецессивной формой глухонемоты и гетерозиготен по рецессивно-аутосомному гену, вызывающему отсутствие резцов и клыков верхней челюсти. Второй родитель гетерозиготен по всем трем генам.
Найти: вероятность рождения детей со всеми аномалиями в этой семье.
Решение:
По условию, все три аномалии (катаракта, глухонемота и отсутствие резцов и клыков) передаются как рецессивные аутосомные признаки.
Схема скрещивания генов:
CcGgTt x CcGgTt
| |
CcGg CcGg
| |
cc gg tt
Гены для катаракты обозначены как C, гены для глухонемоты - G, гены для отсутствия резцов и клыков - T.
У одного родителя (CcGgTt) есть гены для всех трех аномалий, а у второго родителя (CcGgTt) также есть гены для всех трех аномалий.
Вероятность рождения ребенка с всеми аномалиями (ccggtt) составляет 1/4.
Ответ: вероятность рождения детей со всеми аномалиями в этой семье равна 1/4.