Болезнь Гентингтона определяется рецессивным геном (полное доминирование), локализованным в Х-хромосоме на расстоянии 15 морганид от локуса гена контролирующего дистрофию Дюшена. Здоровая женщина, мать которой имела дистрофию Дюшена, а отец – болезнь Гентингтона, вышла замуж  за здорового мужчину. Определите вероятность рождения больных детей. Какие законы генетики использовали при решении задачи и какое взаимодействие генов наблюдается при наследовании данных признаков?
от

1 Ответ

Дано:        ХG  - ген нормы                                ХM – ген нормы
                  Хg  –  ген болезни Гентингтона     Хm –  ген дистрофии Дюшена
                  SGM  = 20 морганид
                   Р:   ♀          G    m           х   ♂     G   M        
                                      g  M                                            
         
                   G:        G   m ,    g   M                  G   M            
                             некроссоверные    
                              G   M   ,   g   m                 
                             кроссововерные    
      
                   F1:           G    m         G   m          g   M        g    M
                                    G   M                       G    M                                                                
                                   н/к 20%    н/к 20%     н/к 20%    н/к 20%      
             
                                    G   M         G   M          g   m          g    m
                                    G   M                     G    M                                                                  
                                    кр. 5%       кр. 5%      кр. 5%        кр. 5%    
Вероятность рождения больных детей -  45% (генотипы выделены скобками)
от