Решение:
XH - ген нормального свертывания крови;
Хh - ген гемофилии;
XD - ген нормального зрения;
Xd - ген дальтонизма;
SDH = 9,8 морганид.
Решение:
Так как у здоровой женщины отец страдал цветовой слепотой и у неё родился сын с гемофилией и дальтонизмом от здорового отца, то женщина гетерозиготна по обоим признакам и одну аномалию унаследовала от своего отца, а другую - от своей матери, то есть она является носительницей обеих аномалий и её генотип -DХh||dXH. Здоровый мужчина будет имееть генотип - DXHY.
Расстояние между генами 9,8 м показывает, то у женщины кроме некроссоверных гамет образуются кроссоверные гаметы, причем последних будет 9,8%. Гаметы некроссоверные: DXh| и dXH|; их соотношение [(100% - 9,8%) : 2 = 45,1%] по 45,1%. Кроссоверные гаметы: *DXH| и *dXh|, их соотношение [9,8 : 2 = 4,9%] по 4,9%.
Значит, женщина будут иметь следующий набор гамет: DXh| - 45,1%; dXH| - 45,1%; *DXH| и *hXd| по 4,9%. Мужчина с генотипом DXHY даёт только гаметы DXH и Y.
Схема скрещивания
Р: DХh||dXH х DXHY
Г: DXh|; dXH| DXH; Y
некросс.
гаметы
*DXH|; *dXh|
кроссов.
гаметы
F1: DXH||DXh - 22,55%; DXH||dXH - 22,55%; *DXH||DXH - 2,45%; DXH||*dXh - 2,45%; DXh||Y - 22,55%; dXH||Y - 22,55%; *DXH||Y - 2,45%; *dXh||Y - 2,45%.
Наблюдается 8 типов генотипа. Расщепление по генотипу - 1:1:1:1:1:1:1:1.
Фенотип:
DXH||DXh - здоровая девочка - 22,55%;
DXH||dXH - здоровая девочка - 22,55%;
*DXH||DXH - здоровая девочка - 2,45%;
DXH||*dXh - здоровая девочка - 2,45%;
DXh||Y - мальчик-гемофилик - 22,55%;
dXH||Y - мальчик-дальтоник - 22,55%;
*DXH||Y - здоровый мальчик - 2,45%;
*dXh||Y - мальчик с двумя аномаличми - 2,45%.
Выводы:
1) в этой семье вероятность рождения ребёнка с двумя аномалиями одновременно составляет 2,45%.