Общее описание закономерностей передачи признаков, находящихся в X-хромосоме.
В Х-хромосоме расположено примерно 1100 генов,
а) закономерности передачи рецессивных признаков.
Х-сцепленное рецессивное наследование характерно для признаков, гены которых расположены на Х-хромосоме, которые проявляются только в гомозиготном состоянии. Этот тип наследования имеет ряд врождённых наследственных заболеваний у человека. Заболевшими являются мужчины. Дочери таких мужчин здоровы и являются гетерозиготными носительницами. Мужчины имеют только одну хромосому X, поэтому Х-сцепленные рецессивные болезни проявляются у мальчиков, а передаются здоровыми гетерозиготными женщинами-носительницами их сыновьям. Среди гетерозиготных матерей сыновья больные и здоровые в соотношении 1 :1.
Автор хромосомной теории Т. Морган описал случай Х-сцепленного рецессивного наследования и назвал его крисс-кросс. Согласно ему признаки отцов появляются у дочерей, признаки матерей - у сыновей. Такое наследование проявляется тогда, когда мать гомозигота по рецессивному признаку, находящемуся в Х-хромосоме; у отца в Х-хромосоме находится доминантный аллель этого гена.
Например, дальтонизм и гемофилия контролируются рецессивными аллелями генов в Х-хромосомах. Гетерозиготные женщины генетически здоровы, но несут в своем генотипе непроявившийся ген болезни и могут передавать его своим сыновьям.
Пример: наследование окраски у кошек. Черная окраска рецессивна по отношению к рыжей окраске. Гены находятся в Х-хромосомах.
Пример: мышечная дистрофия Дюшена: переваливающаяся походка, трудности при подъеме по лестнице без боли, падения при ходьбе.
б) Х-сцепленное доминантное наследование Х-сцепленные доминантные болезни редкие и выявляются у женщин-гетерозигот и у мужчин-гемизигот, имеющих мутантный аллель на хромосоме X. Мужчины передают заболевание только дочерям, а сыновьям никогда.
Примером такого типа наследования является витамин Д-резистентный рахит: женщины имеют более легкие формы заболевания, чем мужчины.
Пример: X — сцепленный доминантный признак красный цвет глаз у дрозофилы передается самкой всему потомству. Самец передает признак только самкам следующего поколения. Самки могут наследовать такой признак от обоих родителей, а самцы — только от матери.
Например: гемофилия, дальтонизм, мышечная дистрофия, атрофия зрительного нерва, пигментная ксеродерма и ретинит, геморрагический диатез.