К новым методам селекции относится генная, хромосомная и клеточная инженерия. Она основана выращивании отдельных клеток и тканей на питательных средах.
Одно из направлений генной инженерии является создание культур клеток(тканей) на питательных средах из соматических клеток. Так порлучают клон.
Клон - это клетки(потомки), возникшие от общего предка.Их получают при вегетативном размножении растений, почковании растений, грибов, животных, фрагментации животных. У животных получают клон из неоплодотворен ной яйцеклетки путем удаления ядра и замены его ядром из соматической клетки, так получают точную генетическую копию организма, которую клонируют.
К новым методам клеточной инженерии относится получение у растений гаплоидов : проращивают пыльцу и получают из нее полноценное растение с гаплоидным набор. С помощью этого метода происходит быстрое выведение чистых линий.
Метод гибридизации соматических клеток позволяет соединить после специальной обработки несколько соматических клеток организмов, отдаленных в систематическом отношении, например - мышь и курица, морковь и человек), при этом ядра не сливаются, а существуют рядом. Эти клетки не способны к делению и с их помощью создают препараты, повышающие устойчивость к инфекциям, раковым заболеваниям.
Хромосомная инженерия связана с заменой, добавлением или удалением хромосом. С ее помощью заменяют хромосомы со слабыми свойствами одного сорта на хромосомы с лучшими свойствами другого сорта растений или введение дополнительной пары хромосом с признаками, которых нет у первого сорта растений.
Генная инженерия - это искусственный перенос от одного вида организмов к другому, изъятие или добавление необходимых генов. Для переноса и введения генов в клетки прокариот используют вирусы (бактериофаги) и плазмиды. Этот способ позволил получить некоторые важные вещества: гормоны, витамины, ферменты, рРНК. Например, введение необходимого гена в клетки кишечной палочки привело к синтезу инсулина человека, необходимого для лечения сахарного диабета. С помощью генной инженерии возможно удаление дефектных генов на ранних стадиях развития, замена их нормальными генами