Наследование таких заболеваний, как дальтонизм и гемофилия происходит по рецессивному типу и передается от женщин к мужчинам. У человека в организме Х-хромосома содержит более 200 генов. В каждой клетке эти хромосомы дублируются, а за любой признак отвечают сразу два гена. Если один ген мутирует, то его заменит «здоровый» аллельный ген. Однако в мужском организме все Х-хромосомы (доминантные и рецессивные) проявляются фенотипически, а Y-хромосома маленькая и не имеет аллельной пары.
В случае передачи от женщины мутированной Х-хромосомы ребенку женского пола ничего не произойдет, так как мутировавший ген в организме дочери будет подавлен отцовской Х-хромосомой. А если женщина передаст «больной» ген ребенку мужского пола, то он заболеет дальтонизмом или гемофилией из-за отсутствия аллельного гена в Y-хромосоме.