Потому что гемофилия обусловлена рецессивным геном, который находится в Х-хромосоме, а значит, гетерозиготные по данному признаку женщины не болеют гемофилией и обладают обычной свертываемостью крови. У женщин две Х-хромосомы. Если дочь унаследует одну Х-хромосому с геном гемофилии, то у нее будет унаследована и вторая здоровая Х-хромосома (доминирующая), болезнь не проявится. Если мужчина болен гемофилией, а женщина является носителем гена-гемофилии, то дочери передадутся гены обоих родителей, а значит, обе ее хромосомы будут с мутационным геном и тогда болезнь проявится.