Для определения генотипов родителей и вероятности рождения слышащих детей, мы должны учитывать наследование глухоты.
Поскольку у женщины глухонемость присутствует с рождения, а у ее родителей нормальный слух, мы можем предположить, что глухота у женщины является рецессивным генетическим нарушением. Обозначим рецессивный аллель глухоты как "d", а доминантный аллель для нормального слуха как "D". Таким образом, генотип женщины будет "dd".
У мужчины, у которого только отец был глухонемым, мы можем предположить, что глухота у него также является рецессивным нарушением. Обозначим его генотип как "Dd" или "Dd*" (где * обозначает другой ген). Поскольку глухота у мужчины является рецессивной, его родители должны быть гетерозиготами ("Dd").
Теперь рассмотрим вероятность рождения слышащих детей. У женщины генотип "dd", что означает, что она может передать только рецессивный аллель "d". У мужчины генотип "Dd" или "Dd*", что означает, что он может передать как доминантный аллель "D", так и рецессивный аллель "d".
Вероятность рождения слышащего ребенка будет зависеть от комбинации аллелей, переданных родителями. Возможные комбинации для рождения слышащего ребенка следующие:
Деть будет слышащим, если ребенок унаследует доминантный аллель "D" от обоих родителей. Вероятность этого равна 1/2 * 1/2 = 1/4.
Деть также будет слышащим, если ребенок унаследует доминантный аллель "D" от отца и рецессивный аллель "d" от матери. Вероятность этого также равна 1/2 * 1/2 = 1/4.
Таким образом, общая вероятность рождения слышащего ребенка в этой семье составляет 1/4 + 1/4 = 1/2 или 50%.