Для определения вероятности того, что второй ребенок также будет страдать болезнью Тея-Сакса, нужно учесть наследование этого генетического расстройства.
Болезнь Тея-Сакса является рецессивным наследственным заболеванием. Обозначим рецессивный аллель, отвечающий за это расстройство, как "a", а доминантный аллель, который отсутствует у больных, как "A". Поскольку болезнь является рецессивной, для того чтобы ребенок заболел, он должен унаследовать два рецессивных аллеля (aa).
Учитывая, что первый ребенок умер от болезни Тея-Сакса, мы можем предположить, что оба родителя являются гетерозиготами (Aa). В таком случае, вероятность рождения ребенка с болезнью Тея-Сакса составляет 25%.
Таким образом, вероятность того, что второй ребенок также будет страдать болезнью Тея-Сакса, составляет 25% или 1/4.