Дано:
Детская форма семейной идиотии - рецессивный аутосомный признак. Заболевание заканчивается обычно смертельным исходом к четырем – пяти годам. Первый ребенок в семье умер от этой болезни в то время, когда должен был родиться второй.
Найти:
Какова вероятность того, что второй ребенок тоже будет болен?
Решение:
Если первый ребенок умер от рецессивного генетического заболевания, значит оба родителя являются гетерозиготами для этого признака. Обозначим рецессивный аллель за "a", а нормальный аллель за "A".
Рассмотрим возможные генотипы у родителей:
Обозначим генотип отца как Aa.
Обозначим генотип матери также как Aa.
Теперь рассмотрим вероятность передачи рецессивного аллеля потомку:
При скрещивании двух гетерозигот по данному признаку (Aa x Aa) вероятность передачи рецессивного аллеля (a) составляет 25%, т.е. 1/4.
Следовательно, вероятность того, что второй ребенок также будет болен, составляет 25% или 1/4.