Альбинизм человека — рецессивный аутосомный признак. Бета-талассемия — наследственное заболевание крови, обусловленное действием другого аутосомного гена, наследу ющегося независимо от гена альбинизма. Ген бета-талассемии в гомозиготе (tt) вызывает наиболее тяжёлую форму — большую талассемию, обычно смертельную в детском возрасте. В гетерозиготе (Tt) проявляется менее тяжёлая форма — малая талассемия. Ребёнок-альбинос страдает малой талассемией, притом что его родители не альбиносы. Составьте схему решения задачи. Каковы наиболее вероятные генотипы его родителей?
от

1 Ответ

Дано:
1. Альбинизм человека - рецессивный аутосомный признак.
2. Бета-талассемия - наследственное заболевание крови, вызываемое действием другого аутосомного гена.
3. Ген бета-талассемии в гомозиготе (tt) вызывает тяжелую форму - большую талассемию, а в гетерозиготе (Tt) - менее тяжелую форму - малую талассемию.
4. Ребенок-альбинос страдает от малой талассемии, хотя его родители не являются альбиносами.

Найти:
Наиболее вероятные генотипы родителей ребенка-альбиноса.

Решение:
Обозначим ген альбинизма как a (рецессивный аллель), ген бета-талассемии как T (доминантный аллель) и t (рецессивный аллель).

Составим схему наследования:
- Ребенок-альбинос: aaTT (альбинос с малой талассемией).
- Родители: AaTt x AaTt (предполагаем гено типы, которые могут дать такое потомство).
- Возможные генотипы родителей: AaTt и AaTt.

Таким образом, наиболее вероятные генотипы родителей ребенка-альбиноса: AaTt.

Ответ:
Наиболее вероятные генотипы родителей ребенка-альбиноса: AaTt.
от