Дано:
1. Альбинизм человека - рецессивный аутосомный признак.
2. Бета-талассемия - наследственное заболевание крови, вызываемое действием другого аутосомного гена.
3. Ген бета-талассемии в гомозиготе (tt) вызывает тяжелую форму - большую талассемию, а в гетерозиготе (Tt) - менее тяжелую форму - малую талассемию.
4. Ребенок-альбинос страдает от малой талассемии, хотя его родители не являются альбиносами.
Найти:
Наиболее вероятные генотипы родителей ребенка-альбиноса.
Решение:
Обозначим ген альбинизма как a (рецессивный аллель), ген бета-талассемии как T (доминантный аллель) и t (рецессивный аллель).
Составим схему наследования:
- Ребенок-альбинос: aaTT (альбинос с малой талассемией).
- Родители: AaTt x AaTt (предполагаем гено типы, которые могут дать такое потомство).
- Возможные генотипы родителей: AaTt и AaTt.
Таким образом, наиболее вероятные генотипы родителей ребенка-альбиноса: AaTt.
Ответ:
Наиболее вероятные генотипы родителей ребенка-альбиноса: AaTt.