Question

Альбинизм и глухонемота у человека передаются как аутосомные рецессивные не сцепленные между собой признаки . Отсутствие резцов т клыков в верхней челюсти может передаваться как рецессивный признак , не сцепленный с катарактой и глухонемотой .
А) Установите вероятность рождения детей со всеми 3-мя аномалиями в семье , где оба Р-Р гетерозиготны по всем 3 парам генов.
Б) Какова вероятность рождения детей со всеми 3-мя аномалиями в семье, где один из Р-Р страдает альбинизмом и глухонемотой , но гетерозиготен по 3-му признаку , а 2-ой супруг гетерозиготен по альбинизму и глухонемоте, но страдает отсутствием резцов и клыков в верхней челюсти?

Answer 1

Для решения задачи по наследованию аномалий, необходимо воспользоваться знаниями о генетике и правилам наследования.

A) Установление вероятности рождения детей с тремя аномалиями в семье, где оба родителя гетерозиготны по всем трём парам генов:

Поскольку все три признака передаются как автосомные рецессивные не связанные между собой признаки, вероятность для каждого признака составляет 1/4. Для рождения ребёнка с тремя аномалиями, вероятность будет умножаться:
1/4 * 1/4 * 1/4 = 1/64.

Таким образом, вероятность рождения ребёнка с тремя аномалиями в этой семье составляет 1/64.

B) Во втором случае, когда один из родителей страдает альбинизмом и глухонемотой, но гетерозиготен по третьему признаку, а второй родитель гетерозиготен по альбинизму и глухонемоте, но страдает отсутствием резцов и клыков в верхней челюсти, вероятности будут другими.

По аналогии с предыдущим случаем, для каждого ребёнка вероятность быть с тройными аномалиями составляет 1/64. Однако, в данном случае, из-за состояния родителей, следует учитывать вероятность комбинаций передачи генов и признаков.