В данной семье рост волос по краю ушной раковины (гипертрихоз) и полидактилия наследуются по разным типам наследования: гипертрихоз сцеплен с полом по голандрическому рецессивному типу наследования, а полидактилия - по аутосомно-доминантному типу наследования.
Дано:
- Мать имеет шесть пальцев на руках, что указывает на наличие полидактилии, являющейся аутосомно-доминантным признаком.
- Отец имеет гипертрихоз, который наследуется по голандрическому рецессивному типу, сцепленному с полом.
- Родилась нормальная девочка, у которой нет ни полидактилии, ни гипертрихоза.
1. Вероятность рождения ребенка без обеих аномалий:
Чтобы определить вероятность рождения следующего ребенка без обеих аномалий, необходимо рассмотреть генетические особенности родителей и возможные комбинации генотипов в потомстве.
2. Цитологическое обоснование:
- Мать с полидактилией имеет генотип, включающий доминантный аллель для этого признака.
- Отец с гипертрихозом имеет рецессивный ген для гипертрихоза, сцепленный с полом.
- Нормальная девочка, родившаяся у них, должна иметь комбинацию аллелей, которая не проявляет ни полидактилии, ни гипертрихоза. Это означает, что у девочки генотип должен быть рецессивным для гипертрихоза и отсутствовать доминантный аллель для полидактилии.
3. Вероятность рождения следующего ребенка без обеих аномалий:
- Учитывая, что у родителей сочетаются два разных генотипа для разных аномалий, и родился ребенок без них, вероятность рождения следующего ребенка без обеих аномалий будет высокой.
- Вероятность зависит от того, какие конкретные гены будут переданы потомку от каждого родителя при случайном образовании гамет.
- На основе предоставленных данных о типе наследования и о ранее рожденной нормальной девочке, можно сделать вывод, что вероятность рождения следующего ребенка без обеих аномалий будет значительно выше.
Итак, на основании сцепления с полом и типов наследования аномалий в семье, можно предположить, что вероятность рождения следующего ребенка без обеих указанных аномалий будет высокой.