Question

Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) наследуется как сцепленный с Y-хромосомой признак, который проявится только лишь к 17 годам жизни. Одна из форм ихтиоза (чешуйчатость и пятнистое утолщение кожи) наследуется как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак. В семье, где женщина нормальна по обоим признакам, а муж является  обладателем только гипертрихоза, родился мальчик с признаками ихтиоза.  1.Определите вероятность проявления у этого мальчика гипертрихоза.  2.Определите вероятность рождения в этой семье детей без обеих аномалий, и какого они будут пола.

Answer 1

Дано:
- Гипертрихоз наследуется как сцепленный с Y-хромосомой признак
- Ихтиоз наследуется как рецессивный, сцепленный с X-хромосомой признак
- В семье женщина нормальна по обоим признакам, а мужчина обладает только гипертрихозом
- Родился мальчик с признаками ихтиоза

Найти:
1. Вероятность проявления у мальчика гипертрихоза
2. Вероятность рождения в этой семье детей без обеих аномалий и их пол

Решение:
1. Вероятность проявления гипертрихоза у мальчика составляет 100%, так как этот признак сцеплен с Y-хромосомой, и все мужчины будут его проявлять.

2. Вероятность рождения детей без обеих аномалий равна вероятности рождения дочерей, так как материнский генотип не влияет на проявление гипертрихоза у сыновей. Поэтому вероятность рождения девочек без аномалий равна 50%.