Дано:
- Дальтонизм обусловлен сцепленным с Х-хромосомой рецессивным геном;
- Талассемия наследуется как аутосомно-доминантный признак;
- Женщина носительница легкой формы талассемии;
- Мужчина страдает дальтонизмом;
- Их сын является дальтоником с легкой формой талассемии.
Найти:
Вероятность рождения следующего сына без аномалии.
Решение:
1. Поскольку женщина носительница легкой формы талассемии, она гетерозиготна для аутосомного признака (Tt), а мужчина, страдающий дальтонизмом, будет Х^dY.
2. Сын, страдающий дальтонизмом с легкой формой талассемии, унаследовал от матери один аллель T (нормальная форма) и один аллель t (легкая форма). От отца он унаследовал Х-хромосому с аллелью d.
3. Для рождения сына без аномалии необходимо, чтобы он унаследовал нормальные аллели от обоих родителей: X^TX и Tt.
Вероятность у матери быть гетерозиготной для аутосомного признака составляет 2/3 (поскольку она имеет легкую форму талассемии).
Вероятность у отца быть дальтоником (XdY) - 1/2.
Тогда вероятность рождения сына без аномалии:
2/3 * 1/2 = 1/3.
Ответ:
Вероятность рождения следующего сына без аномалии составляет 1/3 или приблизительно 33.33%.