Question

У человека дальтонизм (одна из форм цветовой слепоты) обусловлена сцепленным с Х- хромосомой рецессивным геном. Один из видов анемии – талассемия - наследуется как аутосомно-доминантный признак и наблюдается в двух формах: у гомозигот тяжелая, часто смертельная, у гетерозигот менее тяжелая. Женщина с нормальным зрением, но с легкой формой талассемии в браке со здоровым мужчиной, но дальтоником, имеет сына дальтоника с легкой формой талассемии.
Какова вероятность рождения следующего сына без аномалии?

Answer 1

Дано:
- Дальтонизм обусловлен сцепленным с Х-хромосомой рецессивным геном;
- Талассемия наследуется как аутосомно-доминантный признак;
- Женщина носительница легкой формы талассемии;
- Мужчина страдает дальтонизмом;
- Их сын является дальтоником с легкой формой талассемии.

Найти:
Вероятность рождения следующего сына без аномалии.

Решение:
1. Поскольку женщина носительница легкой формы талассемии, она гетерозиготна для аутосомного признака (Tt), а мужчина, страдающий дальтонизмом, будет Х^dY.
2. Сын, страдающий дальтонизмом с легкой формой талассемии, унаследовал от матери один аллель T (нормальная форма) и один аллель t (легкая форма). От отца он унаследовал Х-хромосому с аллелью d.
3. Для рождения сына без аномалии необходимо, чтобы он унаследовал нормальные аллели от обоих родителей: X^TX и Tt.

Вероятность у матери быть гетерозиготной для аутосомного признака составляет 2/3 (поскольку она имеет легкую форму талассемии).
Вероятность у отца быть дальтоником (XdY) - 1/2.

Тогда вероятность рождения сына без аномалии:
2/3 * 1/2 = 1/3.

Ответ:
Вероятность рождения следующего сына без аномалии составляет 1/3 или приблизительно 33.33%.