Дано:
- Гипертрихоз наследуется как сцепленный с Y-хромосомой признак;
- Ихтиоз наследуется как рецессивный, сцепленный с X-хромосомой признак;
- Женщина нормальна по обоим признакам;
- Мужчина обладает гипертрихозом;
- Родился мальчик с признаками ихтиоза.
Найти:
1. Вероятность рождения в этой семье детей без обеих аномалий.
2. Пол будущих детей.
Решение:
Учитывая, что гипертрихоз связан с Y-хромосомой, мужчины (XY) могут передать этот признак только своим сыновьям (Y), а дочери не наследуют Y-хромосому от отца.
Так как у матери нет признаков гипертрихоза и ихтиоза, то она будет обладать парой XX хромосом, а затрагиваемый признак ихтиоза будет рецессивным (X^ixi).
Мужчина обладает гипертрихозом, поэтому его генотип будет XY^h.
Родился мальчик с признаками ихтиоза, значит, он унаследовал от матери Х-хромосому с аллелью i. Таким образом, генотип мальчика - XiY.
1. Вероятность рождения детей без обеих аномалий:
Поскольку материнский генотип XiX^i, вероятность рождения дочери без признаков ихтиоза составляет 1/2.
В случае сыновей, поскольку отец передает Y-хромосому, которая не несет признак ихтиоза, вероятность рождения сына без признаков ихтиоза также составляет 1/2.
2. Пол будущих детей:
Исходя из генетики, у данной пары вероятность рождения мальчика и девочки одинакова, и составляет 50%.
Ответ:
1. Вероятность рождения в этой семье детей без обеих аномалий составляет 50% для обоих полов.
2. Пол будущих детей: мальчик или девочка с равной вероятностью, 50%.