Question

Гипертрихоз наследуется как сцепленный с У – хромосомой признак, который проявляется лишь к 17 годам жизни. Одна из форм ретинита (ночная слепота) наследуется как рецессивный, сцепленный с Х – хромосомой признак. В семье, где женщина по обоим признакам здорова, а муж является обладателем только гипертрихоза, родился мальчик с ретинитом. Определить вероятность проявления у этого мальчика гипертрихоза. Определить вероятность рождения в этой семье здоровых детей и какого они будут пола.

Answer 1

Дано:      XА – ген нормального ночного зрения    Y* -  ген гипертрихоза              
                Ха –ген ночной cлепоты    Y – ген нормы     
                Р:   ♀ XАXа       х     ♂   XАY*         
                Г:     XА,  Xа                     XА,  Y*
                F1:    XАXа,    XАXА,    XАY*,    XаY*
Вероятность проявления у сына гипертрихоза – 100%. Вероятность рождения здоровых детей – 50% (они будут только девочки)
Законы: сцепленного с полом наследования, частоты гамет, независимого комбинирования признаков
Взаимодействие генов - полное доминирование