Известно несколько наследственных форм катаракты. Большинство из них - доминантные аутосомные признаки, некоторые - рецессивные не сцепленные с полом признаки. Какова вероятность рождения детей с аномалией, если катаракта обоих родителей обусловлена наличием в их генотипе доминантных аллелей одного и того же аутосомного гена, а по генотипу они являются тригетерозиготами, носителями рецессивных аллелей еще двух форм катаракты?
от

1 Ответ

Дано:
- Несколько наследственных форм катаракты, большинство из которых - доминантные аутосомные признаки, некоторые - рецессивные несцепленные с полом признаки
- Катаракта обоих родителей обусловлена наличием в их генотипе доминантных аллелей одного и того же аутосомного гена
- Оба родителя являются тригетерозиготами, носителями рецессивных аллелей еще двух форм катаракты

Найти:
Вероятность рождения детей с аномалией (катарактой) в данной семье.

Решение:
Поскольку оба родителя тригетерозиготы, мы можем использовать метод Пуннетта для каждого из них и определить вероятность рождения ребенка с катарактой.

Для каждого из родителей возможны 8 типов гамет. Из этих 8 типов гамет каждый может комбинироваться с 8 типами гамет другого родителя, что дает 64 возможных комбинации гамет у потомства.

Однако, поскольку все формы катаракты у родителей обусловлены аутосомными генами, то вероятность рождения ребенка с аномалией (катарактой) составляет 1/4, так как только 1 из 4 возможных комбинаций генотипов приведет к рождению ребенка с катарактой.

Ответ:
В данной семье вероятность рождения детей с аномалией (катарактой) составляет 25%.
от