Дано:
- Гипоплазия зубной эмали - доминантный признак и наследуется сцепленно с Х-хромосомой.
- Шестипалость – аутосомный доминантный признак.
- В семье, где мать шестипалая, а у отца гипоплазия зубной эмали, родился пятипалый здоровый мальчик.
Найти: Генотипы всех членов семьи. Почему сын не унаследовал доминантные признаки родителей? Возможно ли рождение в этой семье ребенка с двумя аномалиями? С какой вероятностью?
Решение с расчетом:
Так как гипоплазия зубной эмали является доминантным признаком, который наследуется сцепленно с Х-хромосомой, генотип матери должен быть X^hX^h (гипоплазия зубной эмали) или X^hX (нормальный). Так как у матери шестипалость, она должна иметь генотип SS.
Генотип отца должен быть XHY (обычно обозначается как XY) (нормальный X-хромосомный ген и Y-хромосома).
У здорового пятипалого мальчика генотип будет XSY, где S - ген для шестипалости, а Y - Y-хромосома.
Теперь посмотрим на возможные комбинации для рождения ребенка с двумя аномалиями. Так как шестипалость - это аутосомный признак, то он не связан с полом, а гипоплазия зубной эмали связана со стандартной (нормальной) X-хромосомой. Поэтому рождение ребенка с двумя аномалиями невозможно в этой семье.
Ответ:
Генотипы всех членов семьи:
- Мать (X^SX)
- Отец (XY)
- Сын (XS Y)
Сын не унаследовал доминантные признаки родителей потому, что унаследовал Y-хромосому от отца, которая не содержит гены для доминантных признаков.
Рождение ребенка с двумя аномалиями невозможно в этой семье.