а) Дано:
- Мужчина с голубой склерой и нормальным слухом, но без признаков хрупкости костей.
- Женщина здорова в отношении синдрома.
Найти:
Вероятность рождения детей с хрупкими костями, если известно, что у мужчины признаками синдрома обладал лишь один из родителей.
Решение:
Поскольку мужчина имеет голубую склеру, это означает, что он несет доминантный аллель синдрома Ван дер Хеве. Так как у него нет хрупкости костей, его генотип будет гетерозиготный, т.е. он несет один нормальный аллель и один мутантный аллель.
Женщина здорова в отношении синдрома, то есть у нее нет мутантного аллеля.
Вероятность передачи мутантного аллеля от мужчины составляет 0.5 (так как он гетерозиготный). У женщины вероятность передачи мутантного аллеля равна 0. Значит, вероятность рождения ребенка с хрупкими костями будет 0.5 * 0 = 0.
Ответ:
Таким образом, вероятность рождения детей с хрупкими костями в этой семье при условии, что у мужчины признаками синдрома обладал лишь один из родителей, составляет 0.
б) Дано:
- Родители являются гетерозиготными по гену синдрома Ван дер Хеве.
Найти:
Вероятность рождения здоровых детей, не принимая во внимание наличие голубой склеры у гетерозиготных родителей.
Решение:
У гетерозиготного отца вероятность передачи мутантного аллеля составляет 0.5, так как он может передать как нормальный, так и мутантный аллель. У гетерозиготной матери также вероятность передачи мутантного аллеля равна 0.5.
Вероятность рождения здорового ребенка (т.е. без признаков синдрома) будет равна произведению вероятностей передачи нормальных аллелей от обоих родителей: 0.5 * 0.5 = 0.25, что составляет 25%.
Ответ:
Таким образом, вероятность рождения здоровых детей у гетерозиготных родителей, не принимая во внимание наличие голубой склеры, составляет 25%.