Дано:
Катаракта и полидактилия у человека обусловлены доминантными аллелями двух аутосомных тесно сцепленных генов.
Рецессивные аллели контролируют развитие нормальных признаков.
Женщина унаследовала катаракту от матери, а полидактилию - от отца.
Ее муж нормален в отношении обоих признаков.
Найти:
Рождение каких детей с большей вероятностью можно ожидать в этой семье: с катарактой и полидактилией, без аномальных признаков, только с одной какой-то аномалией?
Решение:
Поскольку женщина унаследовала катаракту от матери (что означает хотя бы один доминантный аллель в ее генотипе) и полидактилию от отца (опять же, хотя бы один доминантный аллель), значит, ее генотип для каждого гена будет AaBb, где A и B - доминантные аллели, а a и b - рецессивные.
Муж нормален в отношении обоих признаков, что означает, что его генотип для каждого гена будет aabb.
Теперь мы можем определить вероятность рождения детей с различными фенотипами:
Ребенок с катарактой и полидактилией (AaBb x aabb): 1/4
Ребенок без аномальных признаков (aabb x aabb): 1/4
Ребенок только с одной аномалией (Aabb или aaBb x aabb): 1/2
Таким образом, с большей вероятностью можно ожидать рождение ребенка только с одной аномалией.