При синдроме Фанкони (нарушение образования костной ткани) у больного с мочой выделяются аминокислоты, которым соответствуют следующие триплеты и-РНК: АУА, ГУЦ, АУГ, УЦА, УУГ, УАУ, ГУУ, АУУ. Определите, выделение каких аминокислот с мочой характерно для синдрома Фанкони?
от

1 Ответ

Дано:
Триплеты м-РНК, соответствующие аминокислотам, выделяющимся с мочой при синдроме Фанкони: АУА, ГУЦ, АУГ, УЦА, УУГ, УАУ, ГУУ, АУУ

Найти:
Аминокислоты, которые характерно выделяются с мочой при синдроме Фанкони

Решение с расчетом:
Используем таблицу стандартного генетического кода для определения аминокислот, соответствующих данным триплетам м-РНК.

Преобразуем каждый триплет в соответствующую аминокислоту:
- АУА = Изолейцин (Ile)
- ГУЦ = Валин (Val)
- АУГ = Метионин (Met)
- УЦА = Серин (Ser)
- УУГ = Лейцин (Leu)
- УАУ = Тирозин (Tyr)
- ГУУ = Валин (Val)
- АУУ = Изолейцин (Ile)

Ответ:
Аминокислоты, которые характерно выделяются с мочой при синдроме Фанкони: Изолейцин (Ile), Валин (Val), Метионин (Met), Серин (Ser), Лейцин (Leu), Тирозин (Tyr)
от