Болезнь Вильсона (нарушение обмена меди) наследуется как аутосомный рецессивный признак. Какова вероятность рождения больных детей в семье, где один из супругов страдает анализируемым заболеванием, а другой здоров, здоровы были также его родители, братья, сестры?
от

1 Ответ

Дано:
Болезнь Вильсона наследуется как аутосомный рецессивный признак.

Найти:
Вероятность рождения больных детей в семье, где один из супругов страдает болезнью Вильсона, а другой здоров.

Решение с расчетом:

Пусть "а" обозначает аллель, ответственную за болезнь Вильсона, и "А" обозначает нормальную аллель. Тогда, у здорового супруга будет генотип "Аа", где "А" - нормальная аллель, а "а" - аллель, вызывающая болезнь.

1. Родители здорового супруга:

   Примем, что оба родителя здорового супруга являются носителями (гетерозиготными) для болезни Вильсона. Это означает, что вероятность передачи аллели "а" от каждого из родителей составляет 50%.
   
2. Родители больного супруга:

   Больной супруг имеет гомозиготный рецессивный генотип (aa), поскольку проявляет признак болезни. Его родители также являются носителями аллели "а".

3. Вероятность рождения больных детей:

   При скрещивании гетерозиготного носителя (Аа) с больным (aa) существует 50% вероятность передачи аллели "а" потомству, что приведет к появлению больного ребенка.

Ответ:
В семье, где один из супругов страдает болезнью Вильсона, а другой является носителем, вероятность рождения больного ребенка составляет 50%.
от