Детская форма амавротической семейной идиотии (болезнь Тея - Сакса) наследуется как аутосомный рецессивный признак и заканчивается обычно смертью к 4-5 годам. Первый ребенок в семье умер от неё в то время, когда должен был родиться второй. Какова вероятность рождения второго больного ребенка? Составьте родословную.
от

1 Ответ

Дано:
Детская форма амавротической семейной идиотии (болезнь Тея-Сакса) наследуется как аутосомный рецессивный признак. Первый ребенок в семье умер от неё.

Найти:
Вероятность рождения второго больного ребенка и составить родословную.

Решение с расчетом:

Обозначим нормальный ген как "A", а ген, вызывающий болезнь Тея-Сакса, как "a". Тогда оба родителя должны быть гетерозиготными по данному гену (Aa), чтобы риск заболевания был высоким.

По условию задачи, первый ребенок умер от болезни Тея-Сакса, что означает, что он должен иметь генотип "aa".

Когда родится второй ребенок, вероятность того, что он также будет больным, можно определить с помощью квадрата Пуннета:

|       | A     | a     |
|-------|-------|-------|
| A     | AA    | Aa    |
| a     | Aa    | aa    |

Таким образом, 25% вероятность того, что у следующего ребенка будет генотип "aa" и он будет больным.

Родословная:
Родители: Aa × Aa
            |         |
         ---A---   ---a---
        |               |
      Aa           Aa x aa

Ответ:
Вероятность рождения второго больного ребенка составляет 25%.
от