Составьте родословную со случаем фенилкетонурии в семье. Здоровый муж и жена - двоюродные сибсы – имеют больного ребенка. Мать мужа и отец жены – родные сибсы - здоровы. Брат мужа и две сестры жены здоровы. Общий дядя супругов тоже здоров. Их общая бабка была здорова, а брат деда страдал фенилкетонурией. Все родственики со стороны отца мужа и матери жены здоровы. Определите тип наследования заболевания и вероятность рождения больного ребенка у супругов.
от

1 Ответ

Дано:
Родители супругов являются двоюродными сибсами. У них есть больной ребенок с фенилкетонурией.

Найти:
Тип наследования заболевания и вероятность рождения больного ребенка у супругов.

Решение с расчетом:
Фенилкетонурия обычно наследуется по рецессивному типу, когда оба родителя несут гетерозиготный аллель этого гена.

Составим генеалогическое дерево семьи:

```
          Дед1 -- Бабка1
             |
          __________
         |          |
       Мать1      Отец1
          |
    ______|______
   |            |
 Муж        Жена
  |____________|
         |
      Ребенок (больной)
```

Из условия известно, что деда по материнской линии страдал фенилкетонурией, а бабка была здорова. Также известно, что мать мужа и отец жены - родные сибсы - здоровы. Брат мужа и две сестры жены также здоровы, а общий дядя супругов также здоров. Все родственники со стороны отца мужа и матери жены здоровы.

Таким образом, у родителей обоих супругов вероятность быть гетерозиготами для фенилкетонурии составляет 2/3 * 2/3 = 4/9, а вероятность быть гомозиготами для фенилкетонурии составляет 1/3 * 1/3 = 1/9.

Для рождения больного ребенка оба родителя должны быть гетерозиготами для фенилкетонурии, что происходит с вероятностью 4/9 * 4/9 = 16/81.

Ответ:
Тип наследования заболевания - рецессивный. Вероятность рождения больного ребенка у супругов составляет 16/81.
от