Дано:
Родители супругов являются двоюродными сибсами. У них есть больной ребенок с фенилкетонурией.
Найти:
Тип наследования заболевания и вероятность рождения больного ребенка у супругов.
Решение с расчетом:
Фенилкетонурия обычно наследуется по рецессивному типу, когда оба родителя несут гетерозиготный аллель этого гена.
Составим генеалогическое дерево семьи:
```
Дед1 -- Бабка1
|
__________
| |
Мать1 Отец1
|
______|______
| |
Муж Жена
|____________|
|
Ребенок (больной)
```
Из условия известно, что деда по материнской линии страдал фенилкетонурией, а бабка была здорова. Также известно, что мать мужа и отец жены - родные сибсы - здоровы. Брат мужа и две сестры жены также здоровы, а общий дядя супругов также здоров. Все родственники со стороны отца мужа и матери жены здоровы.
Таким образом, у родителей обоих супругов вероятность быть гетерозиготами для фенилкетонурии составляет 2/3 * 2/3 = 4/9, а вероятность быть гомозиготами для фенилкетонурии составляет 1/3 * 1/3 = 1/9.
Для рождения больного ребенка оба родителя должны быть гетерозиготами для фенилкетонурии, что происходит с вероятностью 4/9 * 4/9 = 16/81.
Ответ:
Тип наследования заболевания - рецессивный. Вероятность рождения больного ребенка у супругов составляет 16/81.