Афибриногенемия (отсутствие фибриногена) наследуется как рецессивный аутосомный признак. В семье здоровых родителей появился ребенок с признаками афибриногенемии. Какова вероятность рождения второго ребенка с той же болезнью?
от

1 Ответ

Дано:
- Афибриногенемия (отсутствие фибриногена) наследуется как рецессивный аутосомный признак
- В семье здоровых родителей появился ребенок с признаками афибриногенемии

Найти:
Какова вероятность рождения второго ребенка с той же болезнью?

Решение:
Поскольку афибриногенемия является рецессивным признаком, обозначим нормальный ген как (F) и ген для афибриногенемии как (f).

Исходя из этого, родительские генотипы могут быть следующими:
Мать: Ff
Отец: Ff

Схема скрещивания:
Ff x Ff

Гаметы: F, f

F1: потомство будет иметь генотипы Ff, и не будет проявлять афибриногенемию, так как это рецессивный признак.

Если первый ребенок появился с признаками афибриногенемии, значит, он должен быть гомозиготным по рецессивному гену (ff).

Таким образом, вероятность рождения второго ребенка с той же болезнью будет 25%.
от