Дано:
- Афибриногенемия (отсутствие фибриногена) наследуется как рецессивный аутосомный признак
- В семье здоровых родителей появился ребенок с признаками афибриногенемии
Найти:
Какова вероятность рождения второго ребенка с той же болезнью?
Решение:
Поскольку афибриногенемия является рецессивным признаком, обозначим нормальный ген как (F) и ген для афибриногенемии как (f).
Исходя из этого, родительские генотипы могут быть следующими:
Мать: Ff
Отец: Ff
Схема скрещивания:
Ff x Ff
Гаметы: F, f
F1: потомство будет иметь генотипы Ff, и не будет проявлять афибриногенемию, так как это рецессивный признак.
Если первый ребенок появился с признаками афибриногенемии, значит, он должен быть гомозиготным по рецессивному гену (ff).
Таким образом, вероятность рождения второго ребенка с той же болезнью будет 25%.