Дано:
- Семейная гиперхолистеринемия наследуется доминантно через аутосомы.
- У гетерозигот это заболевание проявляется в высоком содержании холестерина в крови.
- У гомозигот развиваются ксантомы и атеросклероз.
Найти:
- Вероятность рождения больных детей в семье, где оба родителя имеют только высокое содержание холестерина в крови (оба гетерозиготы).
Решение:
Пусть "H" обозначает ген для гиперхолистеринемии, а "h" - нормальный ген.
Схема скрещивания:
HH x HH → 25% HH (больные) + 50% Hh (нормальные носители) + 25% hh (нормальные)
Таким образом, у обоих родителей есть только ген для гиперхолистеринемии. Поэтому вероятность рождения больного ребенка, страдающего этим заболеванием, составляет 25%.
Ответ:
Вероятность рождения больных детей в данной семье, где оба родителя имеют только высокое содержание холестерина в крови, составляет 25%.