Question

У человека ген гемофилии и ген цветовой слепоты расположены в Х-хромосоме на расстоянии 9,8 морганид. Оба гена рецессивны. Ген синдрома дефекта ногтей и коленной чашечки находится в аутосоме, и на расстоянии 10 морганид от него расположен ген, определяющий группу крови по системе АВО. Ген синдрома дефекта ногтей и коленной чашечки – доминантный ген. Женщина со II группой крови и гетерозиготная по всем остальным признакам выходит замуж за мужчину с III группой крови, дальтоника и нормального по остальным анализируемым при- знакам. Определите вероятность рождения девочек без аномалий и с I группой крови, если известно, что у матерей супругов была I группа крови, и они обе были дальтониками.

Answer 1

Дано:
- Ген гемофилии и ген цветовой слепоты расположены на Х-хромосоме на расстоянии 9,8 морганид
- Ген синдрома дефекта ногтей и коленной чашечки находится в аутосоме, на расстоянии 10 морганид от гена, определяющего группу крови по системе АВО
- Ген синдрома дефекта ногтей и коленной чашечки – доминантный ген
- Женщина: II группа крови, гетерозиготная по остальным признакам
- Мужчина: III группа крови, дальтоник и нормальный по остальным признакам
- У матерей супругов была I группа крови, и они обе были дальтониками

Найти: Вероятность рождения девочек без аномалий и с I группой крови

Решение:
Генотип женщины: X^H X^h Y
Генотип мужчины: X^h Y

Схема скрещивания:
X^H X^h Y x X^h Y

Вероятность рождения девочки без аномалий и с I группой крови:
1/4

Ответ: Вероятность рождения девочки без аномалий и с I группой крови составляет 1/4.