Для определения изменения в кодирующем этот пептид участке ДНК, приведшему к заболеванию, мы можем использовать информацию о различиях в последовательности аминокислот между нормальным гемоглобином и гемоглобином больного серповидно-клеточной анемией.
Нормальный пептид:
вал-гис-лей-тре-про-глу-глу-лиз
Пептид больного:
вал-гис-лей-тре-про-вал-глу-лиз
Изменение обнаружено в шестой позиции, где глутамин (Glu) заменена на валин (Val).
Таким образом, изменение в кодирующем участке ДНК привело к замене одного нуклеотида (кодона) в шестой позиции, что привело к замене аминокислоты в пептиде, вызвавшему заболевание серповидно-клеточной анемией.