Существует несколько способов получения аминов. Некоторые примеры реакций окисления-восстановления и замещения, которые могут использоваться для получения аминов:
1. Реакция гидролиза нитрилов - это пример реакции окисления-восстановления, которая может использоваться для получения примарных аминов. Нитрилы (R-CN) гидролизуются, образуя амины (R-NH2) и кислоты (R-COOH). Например, из ацетонитрила (CH3CN) можно получить ацетиламин (CH3CONH2):
CH3CN + 2H2O + H+ → CH3CONH2 + H3O+
2. Реакция замещения галогеноводородов - это пример реакции замещения, которая может использоваться для получения примарных, секундарных и терциарных аминов. Галогеноводороды (HX) реагируют с аминами (R-NH2), образуя соли аммония (R-NH3+X-). Затем, соли аммония подвергаются гидролизу, образуя амины. Например, из этилового бромида (C2H5Br) можно получить этиламин (C2H5NH2):
C2H5Br + NH3 → C2H5NH3+Br-
C2H5NH3+Br- + NaOH → C2H5NH2 + NaBr + H2O
3. Реакция редукции нитроароматических соединений - это пример реакции окисления-восстановления, которая может использоваться для получения ароматических аминов. Нитроароматические соединения (R-NO2) редуцируются, образуя ароматические аминов (R-NH2). Например, из нитробензола (C6H5NO2) можно получить анилин (C6H5NH2):
C6H5NO2 + 6H → C6H5NH2 + 2H2O