Дано:
- Катаракта и эллиптоцитоз наследуются по аутосомно-доминантному типу.
- Гены для катаракты и эллиптоцитоза расположены в одной паре аутосом, гетерозиготны и полностью сцеплены.
- Мужчина без катаракты и эллиптоцитоза, с большим носом, женился на женщине с обоими заболеваниями и маленьким носом.
- Родились два сына: один без катаракты и эллиптоцитоза, другой - с обоими признаками. Оба сына среднего размера носа.
Найти:
1. Составить схему решения задачи.
2. Определить характер наследования признаков, генотипы родителей и потомства F1.
3. Рассчитать вероятность рождения здоровых детей по двум признакам (катаракта и эллиптоцитоз) и по одному признаку.
4. Определить, будут ли у рожденных детей маленький или большой нос, как у их родителей.
Решение:
1. Схема решения:
- Родитель 1 (мужчина): XY aa nn
- Родитель 2 (женщина): Xa An Nn
- F1 (сын 1): Xa Aa Nn
- F1 (сын 2): Ya aa nn
2. Характер наследования и генотипы:
- Катаракта (A): AA или Aa - доминантный признак
- Эллиптоцитоз (N): NN или Nn - доминантный признак
- Большой нос (X): XX - гомозиготное состояние, независимый признак
- Маленький нос (Y): Y - рецессивный признак
- Родитель 1 (мужчина): XY aa nn
- Родитель 2 (женщина): Xa An Nn
- F1 (сын 1): Xa Aa Nn
- F1 (сын 2): Ya aa nn
3. Вероятность рождения здоровых детей:
- Отсутствие катаракты и эллиптоцитоза: вероятность 0, так как один из родителей носитель обоих признаков.
- Рождение здорового ребенка по одному признаку: вероятность 1/4 (aa или nn).
4. Рожденные дети будут иметь средний размер носа, так как оба родителя являются носителями этого признака.
Ответ:
1. Составлена схема решения задачи.
2. Определен характер наследования признаков, генотипы родителей и потомства F1.
3. Рассчитана вероятность рождения здоровых детей по двум признакам и по одному признаку.
4. Рожденные дети будут иметь средний размер носа, как и их родители.