Фенилкетонурия (нарушение кислотного обмена) наследуется как рецессивный признак. Муж гетерозигота по гену фенилкетонурии, а жена гомозигота по нормальному аллелю этого гена. Какова вероятность рождения у них больного ребенка.
от

1 Ответ

А - ген нормального обмена кислоты;
а - ген фенилкетонурии.
Схема скрещивания
Р: АА  х  Аа
Г: А      А, а
F1: AA - 50%; Aa - 50%.
Наблюдается 2 типа генотипа. Расщепление по генотипу - 1:1.
Фенотип:
АА - здоровый ребенок - 50%;
Аа - здоровый ребенок - 50%.
Выводы:
1) вероятность рождения в этой семье больного ребенка составляет 0%, все дети будут рождаться здоровыми.
от