A - аллель гена нормальной пигментации;
a - аллель гена альбинизма;
XH - аллель гена нормальной свёртываемости крови;
Xh - аллель гена гемофилии;
aaXHXh - женщина-альбинос, носительница гена гемофилии;
aaXhY - мужчина-альбинос, страдающий гемофилией.
Женщина-альбинос, отец которой страдал гемофилией, будет иметь генотип - aaXHXh. мужчина-альбинос, страдающий гемофилией, будет иметь генотип - aaXhY.
Схема скрещивания
Р: aaXHXh х aaXhY
Г: aXH; аXh aXh; аY
F1: аaXHXh - 25%; аaXhXh - 25%; aaXHY - 25%; aaXhY - 25%.
Фенотип:
aaXHXh - здоровая девочка-альбинос, носительница гена гемофилии - 25%;
aaXhXh - девочка-альбинос, страдающая гемофилией - 25%;
aaXHY - здоровый мальчик-альбинос - 25%;
aaaXhY - мальчик-альбинос, страдающий гемофилией - 25%.
Выводы:
1) в данном браке вероятность рождения здоровых детей-альбиносов составляет 50%, 1/2 из которых девочки и 1/2 - мальчики;
2) в данном случае проявляется второй закон Менделя, при наследовании рецессивного аутосомного признака и признака, рецессивного сцепленного с Х-хромосомой.