A - аллель гена нормальной пигментации;
a - аллель гена альбинизма;
XH - аллель гена нормальной свёртываемости крови;
Xh - аллель гена гемофилии;
Женщина носительница гемофилии и страдающая альбинизмом имеет генотип - aaXHXh, а парень здоровый по признаку свёртываемости крови и гетерозиготный по пигментации кожи имеет генотип - AaXhY.
Схема скрещивания
Р: aaXHXh х AaXhY
Г: aXH; aXh AXh; aXh; AY; aY
F1: AAXHXh - 12,5%; AaXhXh - 121,5%; aaXНXh - 12,5%; aaXhXh - 12,5%; AaXHY - 12,5%; AaXhY - 12,5%; aaXHY - 12,5%; aaXhY - 12,5%.
Наблюдается 8 типов генотипа. Расщепление по генотипу - 1:1:1:1:1:1:1:1.
Фенотип:
AAXHXh - девочка носительница гемофилии и с нормальной пигментацией кожи - 12,5%;
AaXhXh - девочка-гемофилик и с нормальной пигментацией кожи - 121,5%;
aaXНXh - девочка носительница гемофилии и альбинос - 12,5%;
aaXhXh - девочка-гемофилик и альбинос - 12,5%;
AaXHY - мальчик с нормальной свертываемостью крови и с нормальной пигментацией кожи - 12,5%;
AaXhY - мальчик-гемофилик и с нормальной пигментацией кожи - 12,5%;
aaXHY - мальчик с нормальной свертываемость крови и альбинос - 12,5%;
aaXhY - мальчик-гемофилик и альбинос - 12,5%.
Наблюдаемый фенотип:
нормальная свертываемость крови и нормальная пигментация кожи - 25%;
гемофилик и нормальная пигментация кожи - 25%;
нормальной свертываемость крови и альбинос - 25%;
гемофилик и альбинос - 25%.
Наблюдается 4 типа фенотипа. Расщепление по генотипу - 1:1:1:1.
Выводы:
1) в этой семье вероятность рождения детей с обеими аномалиям (гемофилик и альбинос) составляет 25%, причем мальчиков и девочек с одинаковой вероятностью.