Молекула гемоглобина1 у человека содержит две альфа- и две бета-цепи. Альфа-цепь программирует

Молекула гемоглобина1 у человека содержит две альфа- и две бета-цепи. Альфа-цепь программирует доминантный ген, расположенный в 16-й хромосоме, а бета-цепь – доминантный ген в 11-й хромосоме. Супруги здоровы, но дигетерозиготны по указанным генам. Какой вид взаимодействия генов имеет место в этой ситуации? Может ли у них родиться ребенок с аномальным гемоглобином? Если не может, то почему? А если может, то с какой вероятностью?
от

1 Ответ

А - ген продуцирует нормальную альфа-цепь гемоглобина;
а - ген продуцирует аномальную альфа-цепь гемоглобина;
В - ген продуцирует нормальную бета-цепь гемоглобина;
b - ген продуцирует аномальную бета-цепь гемоглобина;
AaBb - дигетерозигота - нормальный гемоглобин.
Схема скрещивания
Р: AaBb      x     AaBb
Г: AB; Ab          AB; Ab
   aB; ab          aB; ab
F1: 1ААВВ - 6,25%; 2ААВb - 12,5%; 2АаВВ - 12,5%; 4АаВb - 25%; 1ААbb - 6,25%; 2Ааbb - 12,5%; 1ааВВ - 6,25%; 2ааВb - 12,5%; 1ааbb - 6,25%.
Наблюдается 9 типов генотипа. Расщепление по генотипу - 1:2:2:4:1:2:1:2:1.  
Фенотипы:
ААВВ - здоровый организм, нормальный гемоглобин - 6,25%;
ААВb - здоровый организм, нормальный гемоглобин - 12,5%;
АаВВ - здоровый организм, нормальный гемоглобин - 12,5%;
АаВb - здоровый организм, нормальный гемоглобин - 25%;
ААbb - отсутствует бета-цепь гемоглобина, бета-талассемия - 6,25%;
Ааbb - отсутствует бета-цепь гемоглобина, бета-талассемия - 12,5%;
ааВВ - отсутствует альфа-цепь гемоглобина, альфа-талассемия - 6,25%;
ааВb - отсутствует альфа-цепь гемоглобина, альфа-талассемия - 12,5%;
ааbb - отсутствуют альфа- и бета-цепь гемоглобина, аномальный гемоглобин - 6,25%.
Наблюдаемый фенотип:
здоровый организм, нормальный гемоглобин - 56,25%;
отсутствует бета-цепь гемоглобина, аномальный гемоглобин - 18,75%;
отсутствует альфа-цепь гемоглобина, аномальный гемоглобин - 18,75%;
отсутствуют альфа- и бета-цепь гемоглобина, аномальный гемоглобин - 6,25%.
Наблюдается 4 типа фенотипов. Расщепление по фенотипу - 9:3:3:1.
Выоды:
1) наследование формы гемоглобина осуществляется по аутосомному механизму (наследование признаков, гены которых расположены в неполовых хромосомах - аутосомах);
2) в данной семье может родиться ребенок с аномальным гемоглобином с вероятностью 6,25%.
от

Похожие вопросы