Question

Гемералопия- наследственное заболевание человека , при котором развивается неспособность видеть при сумеречном и ночном освещении.
Какова вероятность рождения детей с гемералопией в семье, где один из родителей страдает ночной слепотой , а другой нет. Известно, что у супруги с нормальным зрением оба родителя имели гемералопию , а у страдающего этой аномалией – только один?

Answer 1

Для определения вероятности рождения детей с гемералопией в данной семье, нужно учитывать генетическую основу этого наследственного заболевания.

Предположим, что гемералопия является рецессивным наследственным заболеванием, и обозначим рецессивный аллель как "a" и доминантный аллель как "A". Тогда генотипы родителей и возможные комбинации аллелей у них могут быть следующими:

Супруг с нормальным зрением:

Отец (Aa) – один ген для гемералопии (a) и один нормальный ген (A)
Мать (Aa) – аналогично, один ген для гемералопии (a) и один нормальный ген (A)
Супруг с гемералопией:

Отец (Aa) – один ген для гемералопии (a) и один нормальный ген (A)
Мать (aa) – два гена для гемералопии (a)
Теперь рассмотрим вероятность рождения детей с гемералопией:

Если один из родителей страдает гемералопией (Aa) и другой родитель не страдает (Aa), то вероятность рождения ребенка с гемералопией (aa) составляет 1/4.
Таким образом, в данном случае вероятность рождения детей с гемералопией составляет 1/4 или 25%.