Question

Фенилкетонурия наследуется как рецессивный аутосомный признак , Серповидноклеточная анемия - как не полностью доминантный аутосомный признак не сцепленный с предыдущим .Гомозиготы по серповидноклеточной анемии умирают , у гетерозигот заболевание протекает в легкой форме. Р-Р страдают лёгкой формой анемии и гетерозиготны по фенилкетонурии
Какова вероятность рождения в этой семье здоровых детей.

Answer 1

Для решения этой задачи давайте рассмотрим генетические факторы и конкретные случаи в этой семье:

1. Фенилкетонурия (ФКУ) наследуется как рецессивный аутосомный признак. Гетерозиготы по ФКУ являются Р-р (нормальный ген - Р, пораженный ген - р). По условию, родители являются гетерозиготами по ФКУ.

2. Серповидноклеточная анемия (СА) описана как не полностью доминантный аутосомный признак. Гомозиготы по СА умирают, гетерозиготы же имеют более легкое течение анемии. По условию, родители являются Р-Р по СА.

Теперь давайте определим вероятность рождения здорового ребенка (без ФКУ и без тяжелой формы СА) в этой семье:

- Оба родителя гетерозиготы по ФКУ (Рр) и Р-Р по СА.
- Поскольку родители гомозиготы по СА, вероятность, что у них родится ребенок с тяжелой формой СА, равна 0.
- Вероятность того, что у ребенка не будет ФКУ, составляет 75% (3/4), так как оба родителя являются гетерозиготами по ФКУ.
- Таким образом, вероятность рождения здорового ребенка в этой семье (без ФКУ и без тяжелой формы СА) составляет 75%.

Итак, вероятность рождения здорового ребенка в этой семье составляет 75%.