Для решения этой задачи, давайте разберем генетические факторы и конкретные случаи в этой семье:
1. Серповидноклеточная анемия (СА) и талассемия наследуются как два признака с неполным доминированием, гены находятся в аутосомах и не сцеплены между собой.
2. У гетерозигот по СА и у гетерозигот по талассемии заболевание не имеет выраженной клинической картины, и они устойчивы к малярии.
3. У дигетерозигот по СА и талассемии развивается микродрепаноцитарная анемия.
4. Гомозиготы по СА и талассемии в подавляющем большинстве случаев умирают в детстве.
Теперь определим вероятность рождения здоровых детей (без выраженных признаков СА и талассемии) в данной семье:
- Один из родителей гетерозигот по СА и нормален по талассемии (Ss Tt).
- Второй родитель гетерозигот по талассемии и нормален по СА (ss Tt).
С использованием генетических принципов и правил скрещивания, можно определить, что вероятность рождения здорового ребенка (нет выраженных признаков СА и талассемии) в этой семье составляет 25% (1/4). Это связано с тем, что один из четырех возможных генотипов у потомства будет иметь оба нормальных аллеля (ss Tt), что соответствует отсутствию выраженных признаков обеих анемий.
Таким образом, вероятность рождения здоровых детей в данной семье, где один из родителей гетерозиготен по СА, но нормален по талассемии, а второй гетерозиготен по талассемии, но нормален в отношении СА, составляет 25%.