Для решения этой задачи и определения вероятности рождения ребенка со всеми тремя аномалиями (катаракта, глухонемота, отсутствие резцов и клыков в верхней челюсти) необходимо учитывать следующие генетические факты:
1. Катаракта, глухонемота и отсутствие резцов и клыков в верхней челюсти у людей наследуются по аутосомно-рецессивному несцепленному типу.
2. Аутосомно-рецессивные гены проявляются в полном облике только в случае наличия двух рецессивных аллелей.
Исходя из условий задачи:
- Отец страдает катарактой и глухонемотой (генотип Р-Р).
- Мать имеет отсутствие резцов и клыков в верхней челюсти, ее отец был глухонемым и оперирован по поводу катаракты глаз.
Родители имеют генотипы:
- Отец: Р-Р (катаракта и глухонемота).
- Мать: Р-Р (глухонемота от деда) или р-р (отсутствие резцов и клыков от матери).
Теперь построим цитологическую схему кариотипов для генотипов Р-Р:
| | P | r |
|-------|---|---|
| **P** | РР | Рр |
| **R** | Рр | рр |
Где:
- P - ген для катаракты
- R - ген для глухонемоты
- r - ген для отсутствия резцов и клыков в верхней челюсти
Согласно схеме, у ребенка для проявления всех трех аномалий (катаракта, глухонемота, отсутствие резцов и клыков) необходимо, чтобы он унаследовал от обоих родителей два рецессивных аллеля (rr), тогда вероятность рождения ребенка со всеми тремя аномалиями будет мала и будет равна 6,25%.