Дано:
- Отосклероз наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30%;
- Отсутствие боковых верхних резцов наследуется как сцепленный с Х-хромосомой рецессивный признак с полной пенетрантностью;
- Мать гетерозиготна по обоим признакам;
- Отец нормален по обоим признакам.
Найти:
Вероятность рождения детей с обеими аномалиями одновременно в данной семье.
Решение:
У матери (X^H X^h) один из аллелей вызывает отосклероз, а другой - нормальный. У отца (X Y) нет Х-хромосомы, связанной с отсутствием боковых верхних резцов, и у него нет аутосомного признака отосклероза.
Сначала определим вероятность рождения дочери с обоими аномалиями:
- Вероятность того, что дочь унаследует аллель для отсутствия боковых верхних резцов от матери (X^h), составляет 1/2.
- Вероятность унаследования аллеля от матери, вызывающего отосклероз (X^H), равна 1/2.
- Пенетрантность отосклероза 30%, поэтому вероятность того, что дочь проявит этот признак, составляет 30% * 1/2 = 15%.
Теперь определим вероятность рождения сына с обоими аномалиями:
- Сын унаследует Y-хромосому от отца, поэтому он не будет иметь признака отсутствия боковых верхних резцов.
- Вероятность унаследования аллеля для отосклероза от матери равна 1/2.
- Пенетрантность отосклероза 30%, поэтому вероятность того, что сын проявит этот признак, также составит 30% * 1/2 = 15%.
Ответ:
Вероятность рождения детей с обеими аномалиями одновременно в данной семье составляет 15% как для дочери, так и для сына.