Дано:
Афибриногенемия детерминирована рецессивным аллелем аутосомного гена. В семье у здоровых родителей родился ребёнок с признаками афибриногенемии.
Найти:
Вероятность рождения второго ребёнка с той же болезнью.
Решение:
Так как афибриногенемия обусловлена рецессивным аллелем, то только если оба родителя являются носителями этого рецессивного аллеля (генотип aa), их потомство может проявить признак афибриногенемии.
По условию, оба родителя являются здоровыми, значит они оба должны быть гетерозиготными носителями аллеля для данной болезни (генотип Aa).
Теперь можно вычислить вероятность рождения второго ребёнка с афибриногенемией с помощью квадратного распределения. Вероятность, что оба родителя являются гетерозиготными носителями, равна 1/4 (Aa * Aa = 1/4). Следовательно, вероятность рождения второго ребёнка с признаком афибриногенемии составляет 25%.