У человека дальтонизм обусловлен рецессивным аллелем сцепленного с Х - хромосомой гена. Талассемия - аутосомный не полностью доминантный признак. У гомозигот развивается часто тяжелая, смертельная форма заболевания, у гетерозигот менее тяжелая. Женщина с нормальным цветовосприятием, но с легкой формой талассемии в браке со здоровым мужчиной, но дальтоником, имеет сына - дальтоника с легкой формой талассемии. Какова вероятность рождения в этой семье сына без аномалий?
от

1 Ответ

Дано:
- У человека дальтонизм обусловлен рецессивным аллелем сцепленного с Х-хромосомой гена.
- Талассемия - аутосомный не полностью доминантный признак.
- У гомозигот развивается часто тяжелая, смертельная форма заболевания, у гетерозигот менее тяжелая.
- Женщина с нормальным цветовосприятием, но с легкой формой талассемии в браке со здоровым мужчиной, но дальтоником, имеет сына - дальтоника с легкой формой талассемии.

Найти: Вероятность рождения в этой семье сына без аномалий.

Решение с расчетом:

Поскольку женщина имеет нормальное цветовосприятие и легкую форму талассемии, она должна иметь генотип Aa для аутосомного гена талассемии. Поскольку она не дальтоник, её генотип по X-хромосоме будет X^NX^N.

Мужчина, будучи дальтоником, имеет генотип X^nY.

Исходя из этого, можно составить таблицу Пуно для потомства:

|       | X^N  | X^n  |
|-------|------|------|
| A     | AX^NA| AX^Na|
| a     | AX^Na| AX^na|

Где:
- X^N - нормальный аллель на X-хромосоме
- X^n - аллель, вызывающий дальтонизм на X-хромосоме
- A - нормальный аллель аутосомного гена талассемии
- a - аллель, вызывающий талассемию

Из таблицы видно, что есть 25% вероятность рождения сына без аномалий (X^NX^NAY).

Ответ: Вероятность рождения в этой семье сына без аномалий составляет 25%.
от